Warum Patienten GLP-1-Rezeptoragonisten abbrechen
Glucagon-like Peptide-1 Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) wirken effektiv gegen Diabetes, Übergewicht und Adipositas. Doch eine neue Studie zeigt, dass viele Patienten die Therapie innerhalb eines Jahres abbrechen, besonders jene ohne Typ-2-Diabetes. Warum sind die Abbruchraten so hoch, und wer nimmt die Therapie später wieder auf?
Die Studie im Journal JAMA Network Open untersuchte 125.474 erwachsene Amerikaner, die zwischen 2018 und 2023 wegen Übergewicht oder Adipositas mit den GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) Liraglutid, Semaglutid oder Tizepatid behandelt wurden (1). Sie ergab, dass 53,6 Prozent der Patienten die Therapie innerhalb eines Jahres beendeten. Auffällig war der Unterschied zwischen Patienten mit und ohne Typ-2-Diabetes:
- 46,5 % der Patienten mit Diabetes beendeten die Therapie im ersten Jahr.
- 64,8 % der Patienten ohne Diabetes setzten die Behandlung vorzeitig ab.
Zwei Jahre nach Therapiebeginn lagen die Abbruchquoten bei 64,1 Prozent (Diabetes) bzw. 84,4 Prozent (kein Diabetes).
- Rodriguez PJ et al. Discontinuation and Reinitiation of Dual-Labeled GLP-1 Receptor Agonists Among US Adults With Overweight or Obesity. JAMA Netw Open. 2025 Jan 2;8(1):e2457349. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.57349.