Welche Trends das Schweizerische Hämophilie-Register zeigt
Das Schweizerische Hämophilie-Register (SHR) erfasst seit dem Jahr 2015 Patienten mit angeborenen Blutungsstörungen. Eine Auswertung der ersten acht Jahre zeigt jetzt, wie sich die Versorgung des Kollektivs in diesem Zeitraum verändert hat.
Das SHR ist ein prospektives, multizentrisches nationales Register. Es schliesst Patienten mit Hämophilie A und B, Von-Willebrand-Syndrom (VWS), seltenen Gerinnungsstörungen und Thrombozytenfunktionsstörungen ein.
Die teilnehmenden Zentren erfassen dabei jährlich Daten zu Demografie, Komorbiditäten, Blutungsereignissen und Behandlungen, schreiben Dr. Alessandra Bosch, Universitäts-Kinderspital Zürich, und Kollegen.
Bosch A et al. The Swiss Haemophilia Registry-Report From the First 8 Years. Haemophilia. 2026 Jul-Aug;32(4):923-932. doi: 10.1111/hae.70294.