Ifosfamid beim Ewing-Sarkom: Besonders wirksam bei Kindern
Die Evidenz für häufig eingesetzte Behandlungen beim rezidivierten oder refraktären Ewing-Sarkom ist begrenzt, randomisierte Untersuchungen fehlten bislang ganz. Die rEECur-Studie, in der sich EFS und OS mit Ifosfamid im Vergleich zu Topotecan plus Cyclophosphamid verbesserten, ist daher ein wichtiger Schritt.
Das Ewing-Sarkom ist hochmaligne. Ohne systemische Therapie sterben mehr als 90 Prozent der Erkrankten.