Winfried Powollik

Exagamglogene Autotemcel (Exa-cel) ist die erste Gentherapie auf Basis der CRISPR/Cas9-Technologie, die das fetale Hämoglobin in roten Blutkörperchen von Patienten mit schwerer Sichelzellanämie reaktiviert. Dr. Haydar Frangoul aus Nashville präsentierte erste Ergebnisse der laufenden Phase-III-Studie CLIMB SCD-121 beim EHA 2024.

Professor Dr. Jens Huober, Chefarzt, Brustzentrum St. Gallen, erklärt die am ASCO Annual Meeting 2024 in Chicago präsentierte Studie DESTINY-Breast06.

Video-Interview mit PD Dr. Maneli Mozaffarieh. Die Expertin erklärt die wissenschaftlichen Grundlagen zur intraokularen Mirkozirkulation, oxidativem Stress und Glaukom.

Eine Erhaltungstherapie mit Dostarlimab und Niraparib verlängert die Progressionsfreiheit bei Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidiviertem Endometriumkarzinom nach Dostarlimab/Carboplatin/Paclitaxel. Das ist das Ergebnis einer Studie am Annual Meeting on Women’s Cancer 2024.

In der erweiterten Phase-III-Studie CheckMate 9ER, welche die Kombination von Cabozantinib plus Nivolumab gegen Sunitinib bei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom vergleicht, war nach median 55,6 Monaten Nachbeobachtungszeit die Kombination hinsichtlich progressionsfreiem und Gesamtüberleben sowie objektivem Ansprechen überlegen, berichtete Dr. Maria ­Teresa Bourlon, Urologic Oncology Clinic, Instituto Nacional de Ciencias, Hospital Medica Sur, Mexico City, am ASCO GU 2024.

Patienten, deren Lungenkrebs in den Stadien IA–IIB erkannt wird, haben deutlich bessere Chancen. In der Schweiz werden CT-Screening-Programme daher intensiv diskutiert. Bei der Implementierung ist allerdings jetzt das BAG am Zug.

Die Kombination aus einer platinbasierten Chemotherapie in Kombination mit anti-PD-L1 bewährt sich in der Erstlinie bei Patienten mit ED-SCLC (extensive disease small cell lung cancer), auch unter Real-World-Bedingungen. Das zeigte eine grosse retrospektive Analyse aus dem Vorjahr.

Das Zweijahres-Follow-Up der ADMIRAL-Studie, sowie Real-World-Daten zeigen dass der FLT3-Tyrosinkinase-Inhibitor Gilteritinib bei vielen vorbehandelten Patienten gut wirksam ist.