Trastuzumab Deruxtecan ist jetzt beim Magenkrebs zugelassen
Das gegen HER2 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Deruxtecan wird in der Schweiz zur Behandlung des Mammakarzinoms angewendet. Ende Mai 2024 wurde es nun auch für Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs zugelassen.
Die Swissmedic hat Ende Mai 2024 ihre Zulassung für das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Deruxtecan erweitert (1). Es ist nun auch für Erwachsene mit fortgeschrittenen Adenokarzinomen des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) zugelassen.
Die Behandlung beschränkt sich auf Trastuzumab-vorbehandelte Patienten, deren Tumoren HER2-positiv sind.
Jedes 5. Magenkarzinom ist HER2-positiv
In der Schweiz gibt es jährlich rund 1.000 Neudiagnosen von Magenkrebs. Meist wird die Erkrankung dabei erst entdeckt, wenn sie bereits einem fortgeschrittenen Stadium ist. Aber auch für Patienten, bei denen der Magenkrebs früh entdeckt wird, gibt es therapeutischen Bedarf. Denn auch mit bestmöglicher Behandlung ist ihre Prognose derzeit limitiert.
Rund eines von fünf Magenkarzinomen ist HER2-positiv. Patienten mit HER2-positiven Magenkarzinomen werden daher üblicherweise in der Erstlinie mit einer Kombination aus einer Chemotherapie und dem HER2-Inhibitor Trastuzumab behandelt. Bei Patienten, deren Erkrankung unter dieser Behandlung fortschreitet, gab es bisher keine weiteren HER2-spezifischen Arzneimitteloptionen.
- Swissmedic erteilt Zulassung für ENHERTU® zur Behandlung von Patient*innen mit vorbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs in der Schweiz. Pressemeldung von Daiichi-Sankyo und AstraZeneca vom 24. Mai 2024,