4. Dez. 2023Brukinsa® ist jetzt für 2 Indikationen zugelassen
Prix Galien Suisse 2023, Kategorie «Cancer» geht an Brukinsa®
Die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) spielt eine bedeutende Rolle im B-Zell-Rezeptor-Signalweg und ist daher ein geeignetes Ziel der Behandlung entsprechender Tumorerkrankungen (1). Zanubrutinib ist ein BTKi der 2. Generation mit einer grösseren Selektivität und günstigeren pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften als Ibrutinib, dem Vertreter der 1. Generation (2).
NLH
In der Schweiz ist Zanubrutinib als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Waldenström zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben oder zur Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten, die für eine Chemoimmuntherapie nicht in Frage kommen (siehe Kasten unten, 3).
Referenzen
- Alu A et al. BTK inhibitors in the treatment of hematological malignancies and inflammatory diseases: mechanisms and clinical studies. J Hematol Oncol. 2022 Oct 1;15(1):138. doi: 10.1186/s13045-022-01353-w
- Guo Y et al. Discovery of Zanubrutinib (BGB-3111), a Novel, Potent, and Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):7923-7940. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00687
- Fachinformation Brukinsa®
- Swiss Public Assessment Report Brukinsa: Swissmedic, Swiss Agency for Therapeutic Products; 2022.