Sjögren-Syndrom bei Kindern: Mehr als trockene Augen

Das Sjögren-Syndrom ist bei Kindern und Jugendlichen noch seltener als bei Erwachsenen. Aber ebenso wie bei jenen bedeutet es mehr als eine lästige Sicca-Problematik. Es kommt oft schon früh zu Organschäden – und häufig entwickeln die Betroffenen zusätzlich Lymphome.

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Lange Zeit wurde das Sjögren-Syndrom nur für Erwachsene beschrieben. Inzwischen weiss man jedoch, dass die Autoimmun­erkrankung auch schon im Kindesalter beginnen kann.

Über den Verlauf ist allerdings wenig bekannt, weshalb sich Diagnostik und Management überwiegend aus den Erkenntnissen für Erwachsene ableiten. Um zur bisher sehr begrenzten Forschung zum Sjögren-Syndrom bei Kindern beizutragen, hat ein Team um Prof. Dr. ­Coziana Ciurtin vom University College London den Verlauf dieser Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen verfolgt. Grundlage waren 30 Betroffene aus der Klinik des Autorenteams, davon 28 weiblich, deren Daten zwischen 2020 und 2024 identifiziert wurden.

Diagnose erfolgte im Mittel im Alter von 12,7 Jahren

Das Sjögren-Syndrom war per Expertenschätzung in einem mittleren Alter von 12,7 Jahren diagnostiziert worden. Bei 15 Betroffenen war eine Biopsie erfolgt, die bei 12 von ihnen die Diagnose bestätigte. Die restlichen drei Patientinnen und Patienten wiesen histologisch zwar lymphozytische Infiltrationen auf, der Fokus-Score lag jedoch < 1. Typische Autoantikörper liessen sich hingegen bei 29 Betroffenen nachweisen. Interessant war, dass vor allem wegen des Kriteriums Trockenheit die für Erwachsene bekannten Diagnose-Tools erst im Verlauf besser zutrafen.