EGPA: Das Herz früh in den Fokus nehmen
Die autoimmune eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) kann grundsätzlich alle Organe betreffen. Für die Mortalität entscheidend ist allerdings die kardiale Beteiligung. Bis zu 50 % der Betroffenen weisen u. a. eine Endo-, Myo- oder Perikarditis auf. Dennoch ist die Datenlage über kardiale Befunde insbesondere bei bisher unbehandelten EGPA-Betroffenen spärlich, wie Dr. Markus Schramm von der Universitätsklinik Freiburg und Kollegen schreiben.
Um darüber mehr zu erfahren, wertete das Team retrospektiv die Daten von 103 Patienten aus, bei denen zwischen 2005 und 2024 in der Universitätsklinik Freiburg eine EGPA diagnostiziert worden war.
Schramm MA et al. Coronary vasospasms and other cardiac manifestations in Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis: Clinical impact and frequency in a monocentre study of 103 patients. RMD Open 2025; 11: e005816; doi: 10.1136/rmdopen-2025-005816