Die vielfältigen Erscheinungsformen kardialer Amyloidosen
Ob hereditäre oder erworbene Formen: Amyloidosen gehen häufig mit einer kardialen Beteiligung einher. Diese kann rasch lebensbedrohlich werden, weshalb man dem Verdacht auf eine Proteinfaltungskrankheit frühzeitig nachgehen sollte.
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Das zeigen auch zwei einschlägige Fallberichte, die am ESC 2024 vorgestellt wurden (1).
Fall 1: 70-jährige mit fortschreitender Parästhesie
Eine 70-jährige Patientin litt seit einem Jahr an einer allmählich fortschreitenden Parästhesie im Fuss. Die Messung der Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) ergab einen Schaden der peripheren Nerven, vorwiegend der sensorischen Anteile.
Referenzen
- Zie L et al. Transthyretin (ATTR) cardiac amyloidosis: a case report of feet paresthesia as a possible initial symptom and challenging diagnosis. European Society of Cardiology (ESC) Congress 2024
- Gkarmiris K et al. Unveiling the veil: a case report of AL-amyloidosis. European Society of Cardiology (ESC) Congress 2024