Kardiomyopathie

Der Gen-Silencer Vutrisiran verlangsamt das Fortschreiten der Kardiomyopathie bei Transthyretin-Amyloidose (ATTR) und verbessert signifikant die Mortalität und Lebensqualität der Patienten. Das zeigt die auf dem Jahreskongress der Europäischen Kardiologengesellschaft vorgestellte Studie HELIOS-B.

Wie jedes Jahr gab es auf dem Kongress der europäischen Kardiologen eine Reihe von Leitlinien-Updates. Und wie gewohnt fand eine Session statt, in der Experten schnell, aber hocheffizient die wichtigsten Neuerungen vorstellten.

Klagen Frauen gegen Ende der Schwangerschaft oder kurz danach über Dyspnoe, periphere Ödeme, Abgeschlagenheit und Herzrasen, kann eine peri­partale Kardiomyopathie dahinterstecken. Früh erkannt und therapiert, ist die Prognose gut.

Sei es als Zufallsbefund, aufgrund von Symptomen oder im Rahmen eines Screenings – fast jeder Arzt begegnet im Laufe seines Berufslebens Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie. Eine kausale Therapie gibt es nicht. Umso wichtiger ist ein regelmässiges Risiko-Assessment.