ILD

Hauptursache für die Mortalität bei Patienten mit Dermatomyositis oder Polymyositis sind intersti­tielle Lungenerkrankungen. Wie relevant bei Diagnose und Therapie dieser Manifestation die Autoantikörper sind, wird derzeit intensiv erforscht.

Entscheidend für die erfolgreiche Behandlung einer systemischen Sklerose ist nicht nur die frühe Diagnose. Um die Mortalität der komplexen Erkrankung zu senken, gilt es vor allem, die drohenden Organbeteiligungen frühzeitig aufzuspüren.

Eine erhöhte Feinstaubbelastung kann sich nachteilig auf den Verlauf einer fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung (fILD) auswirken. Wie eine nordamerikanische Studie zeigt, sind Partikelgrössen von ≤ 2,5 µm (PM2,5) kritisch, da diese bis tief in die Atemwege vordringen.

Mittlerweile gibt es erste Behandlungsoptionen, die eine progrediente Fibrosierung des pulmonalen Gewebes verlangsamen können.

Die interstitielle Lungenerkrankung ist eine häufige und gefürchtete Komplikation rheumatischer Erkrankungen. Wie die Behandlungsmöglichkeiten bei systemischer Sklerose, rheumatoider Arthritis und inflammatorischen Myopathien aussehen, beschreiben zwei britische Experten.