ATTR-Amyloidose

Der Gen-Silencer Vutrisiran verlangsamt das Fortschreiten der Kardiomyopathie bei Transthyretin-Amyloidose (ATTR) und verbessert signifikant die Mortalität und Lebensqualität der Patienten. Das zeigt die auf dem Jahreskongress der Europäischen Kardiologengesellschaft vorgestellte Studie HELIOS-B.

Wird eine ATTR-Amyloidose nicht rechtzeitig erkannt, kann das für die Betroffenen fatale Folgen haben. Tückisch daran ist, dass die Symptome sehr vielfältig aus­fallen und jede Unterform der Erkrankung unterschiedlich daherkommt.