Dr. Rosalia Rutter

Der aussergewöhnliche Fall eines über zehn Kilogramm schweren, retroperitonealen, dedifferenzierten Liposarkoms zeigt eindrucksvoll die Herausforderungen in der Diagnostik und Therapie dieser seltenen Tumorentität.

Bei einer 47-Jährigen wurde ein klarzelliges Ovarialkarzinom diagnostiziert – zehn Jahre nach Therapie eines papillären Schilddrüsenkarzinoms. Histologie und molekulare Analysen belegten einen Zweitprimärtumor. Der Fall verdeutlicht die Bedeutung interdisziplinärer Diagnostik und molekularer Abklärung bei komplexen Tumorkonstellationen.

Bronchialkarzinome wie das NSCLC gehen selten mit einer grossen mediastinalen Masse einher. In diesem Fall verzögerte sich die Diagnose, weil die Metastase grösser war als der Primärtumor und die junge Patientin nicht rauchte. Der Fall unterstreicht die Bedeutung früher molekularer Tests.