Birgit-Kristin Pohlmann

Die Ergebnisse der MIRASOL-Studie bestätigen bereits zuvor veröffentlichte Daten: Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Mirvetuximab Soravtansin verlängerte gegenüber einer Standardchemotherapie sowohl PFS als auch OS von Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom. Dadurch könnte sich ein neuer Standard etablieren.

Ziel der zweijährlich stattfindenden St. Gallen-Brustkrebs-Konsensuskonferenz ist es, die Behandlung des frühen Mammakarzinoms weltweit für den klinischen Alltag zu standardisieren. In diesem Jahr fokussierte man sich besonders auf praxisorientierte Fragestellungen und die Notwendigkeit, Therapieentscheidungen risikoadaptiert zu treffen.

Haben Patientinnen mit frühem, hormonsensitivem Mammakarzinom einen Kinderwunsch, so können sie die adjuvante endokrine Therapie vorübergehend unterbrechen, um schwanger zu werden. Das legen nun erstmals prospektive Daten nahe.

Auch nach gut 30 Monaten medianer Beobachtungszeit verlängert der PD-1-Hemmer Cemiplimab in einer Phase-III-Studie das Überleben von Frauen mit rezidivierten oder metastasierten Zervixtumoren. Nivolumab/Ipilimumab könnten zudem laut aktuellen Daten aus CheckMate 358 in dieser Indikation ebenfalls punkten.

Bei einem Brustkrebs in der Schwangerschaft stehen einige diagnostische und therapeutische Optionen zur Verfügung. Die Schwangerschaft beenden muss man nur selten.

Die Ergebnisse zweier Studien bestätigen Trastuzumab-Deruxtecan als wirksame Therapie für Erkrankte mit HER2+ fortgeschrittenem Mammakarzinom ab der zweiten Linie. Sowohl in DESTINY-Breast03 als auch in DESTINY-Breast02 ergab sich ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben gegenüber dem jeweiligen Kontrollarm.

Molekulare Biomarker werden immer wichtiger für die Therapie­entscheidung. Dies bestätigen jetzt auch Real-World-Daten, die bei Brustkrebserkrankten erhoben wurden und an der DGHO-Jahrestagung 2022 präsentiert wurden. Zukünftig wird es nicht mehr darum gehen, einzelne Genveränderungen isoliert zu betrachten, sondern molekulare Muster zu identifizieren. Und: Die Ergebnisse zeigen, dass sich der molekulare Subtyp im Krankheits­verlauf ändern kann.

Etwa ein Drittel der Betroffenen mit HER2+ oder triple-negativem Brustkrebs (TNBC) entwickelt im Krankheitsverlauf Hirnmetastasen, erläuterte Prof. Dr. Tjoung-Won Park-Simon­, Medizinische Hochschule Hannover. Vor diesem Hintergrund sei die zunehmende Anzahl klinischer Studien zur Behandlung von Hirnmetastasen zu begrüssen. Wann immer möglich, sollten Betroffene darin eingeschlossen werden.