Birgit-Kristin Pohlmann

Werden Erkrankte mit HER2+ frühem Mammakarzinom, die nach neoadjuvanter Systemtherapie noch einen Tumorrest aufweisen, postneoadjuvant mit T-DM1 statt mit Trastuzumab weiterbehandelt, fällt nicht nur die Rezidivrate niedriger aus – die Patient:innen leben auch signifikant länger.

Adjuvantes Abemaciclib zeigt auch in der längeren Nachbeobachtung bei Patientinnen und Patienten mit HR+/HER2- Brustkrebs mit hohem Risiko Wirksamkeit. Ausserdem liegen neue Daten zum Einsatz von Pembrolizumab und Atezolizumab beim frühen triple-negativen Mammakarzinom vor, die sowohl positive als auch negative Ergebnisse zeigen.

Die Ergebnisse der MIRASOL-Studie bestätigen bereits zuvor veröffentlichte Daten: Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Mirvetuximab Soravtansin verlängerte gegenüber einer Standardchemotherapie sowohl PFS als auch OS von Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom. Dadurch könnte sich ein neuer Standard etablieren.

Ziel der zweijährlich stattfindenden St. Gallen-Brustkrebs-Konsensuskonferenz ist es, die Behandlung des frühen Mammakarzinoms weltweit für den klinischen Alltag zu standardisieren. In diesem Jahr fokussierte man sich besonders auf praxisorientierte Fragestellungen und die Notwendigkeit, Therapieentscheidungen risikoadaptiert zu treffen.

Haben Patientinnen mit frühem, hormonsensitivem Mammakarzinom einen Kinderwunsch, so können sie die adjuvante endokrine Therapie vorübergehend unterbrechen, um schwanger zu werden. Das legen nun erstmals prospektive Daten nahe.

Auch nach gut 30 Monaten medianer Beobachtungszeit verlängert der PD-1-Hemmer Cemiplimab in einer Phase-III-Studie das Überleben von Frauen mit rezidivierten oder metastasierten Zervixtumoren. Nivolumab/Ipilimumab könnten zudem laut aktuellen Daten aus CheckMate 358 in dieser Indikation ebenfalls punkten.

Bei einem Brustkrebs in der Schwangerschaft stehen einige diagnostische und therapeutische Optionen zur Verfügung. Die Schwangerschaft beenden muss man nur selten.

Die Ergebnisse zweier Studien bestätigen Trastuzumab-Deruxtecan als wirksame Therapie für Erkrankte mit HER2+ fortgeschrittenem Mammakarzinom ab der zweiten Linie. Sowohl in DESTINY-Breast03 als auch in DESTINY-Breast02 ergab sich ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben gegenüber dem jeweiligen Kontrollarm.