Klinefelter-Syndrom frühzeitig erkennen und Betroffene unterstützen

Obwohl einer von 600 Jungen den Chromosomensatz 47,XXY in sich trägt, wird das Klinefelter-Syndrom in Kindheit und Jugend oft nicht erkannt. Doch je früher die Diagnose steht, desto besser kann man den Betroffenen helfen. Dabei kommt nicht nur Testosteron zum Einsatz.

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Das Ausmass der klinischen Manifestationen beim Klinefelter-Syndrom variiert, und nicht alle betroffenen Jungen entwickeln das volle Spektrum. Letzteres erschwert die Diagnose, ist aber auch eine wichtige Botschaft für besorgte Eltern und sollte deshalb bereits beim Überbringen der Diagnose deutlich gemacht werden (1).

Wichtig ist ein früher Therapiebeginn auf den Gebieten, auf denen Bedarf besteht – und am wichtigsten ein liebevolles und unterstützendes Familienumfeld.

Die gefürchtete extreme ­Körpergrösse ist selten