Medical Tribune
Im Rahmen der Fortbildung werden Hintergründe und Vorgehensweise bei Früherkennung, klinischer Präsentation und Therapie der spinalen Muskelatrophie vermittelt.

CME Webinar

Neuromuskuläre Erbkrankheit – Anzeichen, Diagnose und Behandlung der Spinalen Muskelatrophie im Kindesalter

25. Apr. 2022
18:00 - 19:00
online
SGAIM | F-003070 | 1 Credit
SGP | 1 Credit
Eine Anmeldung zu dieser Veranstaltung ist nicht mehr möglich

Dr. Oswald Hasselmann, Leitender Arzt für Neuropädiatrie am Ostschweizer Kinderspital, vermittelt im Rahmen der Fortbildung Wissen zur Vorgehensweise bei Früherkennung, klinischer Präsentation und Therapie der spinalen Muskelatrophie.

Sie haben die Möglichkeit, während der Fortbildung per Chat Fragen an den Referenten zu stellen.

Credits: 1 Credit, von der Schweizerischen Gesellschaft für Allgemeine Innere Medizin (SGAIM) und der Schweizerischen Gesellschaft für Pädiatrie (SGP) genehmigt.

Programm

18:00
19:00
Neuromuskuläre Erbkrankheit – Anzeichen, Diagnose und Behandlung der Spinalen Muskelatrophie im Kindesalter
(Dr. Oswald Hasselmann)
Mit freundlicher Unterstützung von
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