Place des biologiques dans l’axSpA
Les nouvelles directives de l’EULAR concernant l’axSpA ont été élaborées à partir des résultats de plus de 100 publications récentes portant sur les bDMARD traditionnels et nouveaux et sur l’optimisation de leur utilisation dans la spondylarthrite axiale (axSpA).

Plusieurs phases III de haute qualité ont montré la supériorité des anti-IL-17 par rapport au placebo
Le Dr Caspar Webers, Centre médical universitaire de Maastricht, et son équipe se sont d’abord intéressés aux anti-TNF-α (iTNF) ayant fait l’objet de plusieurs études contrôlées randomisées (ECR).
Deux de celles-ci ont confirmé l’efficacité du golimumab (i.v.) dans la spondylarthrite axiale radiographique (AxSpAr) et du certolizumab dans la spondylarthrite axiale non radiographique (AxSpAnr) par rapport au placebo (ASAS 40 pour le golimumab 47,6 % vs 8,7 % ainsi que pour le certolizumab 56,6 % vs 15,8 %).
-
Webers C et al. Efficacy and safety of biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2022 update of the ASAS-EULAR recommendations for the management of axial spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2023 Jan;82(1):130-141. doi: 10.1136/ard-2022-223298.