PID : Vers une thérapie personnalisée
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) restent un défi diagnostique et thérapeutique pour les pneumologues. Les biomarqueurs et le phénotypage gagnent en importance et pourraient permettre à l’avenir des thérapies personnalisées.
Bien que de nombreuses maladies du groupe des PID soient considérées comme rares, les données actuelles montrent qu’elles sont plus fréquentes dans la pratique clinique qu’on ne le pensait. C’est ce qu’a rapporté le Dr David Lang, PD, service de médecine interne – Pneumologie, Clinique universitaire Kepler, Linz. « Le dépistage des pneumopathies interstitielles nous montre que ces maladies ne sont pas aussi rares que nous le pensons souvent ».
Le dépistage précoce est essentiel pour le pronostic
La recherche se concentre actuellement sur la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et la fibrose pulmonaire progressive (FPP) en raison de leur mauvais pronostic.
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- Behr J et al. Survival and course of lung function in the presence or absence of antifibrotic treatment in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: long-term results of the INSIGHTS-IPF registry. ERJ 2020;
doi: 10.1183/13993003.02279-2019 - Simpson T et al. The burden of progressive fibrotic interstitial lung disease across the UK. ERJ 2021; doi: 10.1183/13993003.00221-2021
- Raghu et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2022 May 1;205(9):e18-e47. doi: 10.1164/rccm.202202-0399ST.
- Behr J et al. Survival and course of lung function in the presence or absence of antifibrotic treatment in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: long-term results of the INSIGHTS-IPF registry. ERJ 2020;
*« Pneumopathies interstitielles », Présentation dans le cadre de la manifestation 12e Pneumo Aktuell de la société autrichienne de pneumologie (ÖGP), Vienne, 25.1.25