Granulomatose éosinophilique avec polyangéite

Les hyperéosinophilies sont souvent associées à des défis tels qu’une atteinte organique précoce et sévère et un large éventail de causes potentielles. En conséquence, un diagnostic différentiel à la hauteur de cette complexité s’impose. Dans environ 10 % des cas d’hyperéosinophilie, une granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) sera ainsi diagnostiquée. Lors du dernier congrès annuel de la Société suisse de rhumatologie, le Dr Thomas Neumann, directeur adjoint, clinique de rhumatologie, hôpital cantonal de Saint-Gall, a fait le point sur les connaissances actuelles et expliqué comment elles permettent d’améliorer le traitement de la GEPA.

Wikimedia/Nephron

Coupe histologique d’une vascularite éosinophilique dans le cadre d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite.

« Je suis toujours un peu mal à l’aise lorsque je vois une éosinophilie symptomatique en clinique », a déclaré le spécialiste en faisant référence aux formes sévères et aux multiples étiologies que peut cacher une granulomatose éosinophilique avec polyangéite.