Le mavacamten dans les cardiomyopathies hypertrophiques obstructives
En cas de cardiomyopathie hypertrophique obstructive, le mavacamten reste l’une des dernières options thérapeutiques médicamenteuses avant d’envisager un traitement de réduction septale. Le Dr Perry Elliott, University College London, le Dr Helene Hammer, Centre de médecine cardiovasculaire Im Park, Zurich, et le Dr Annina Vischer, PD, Hôpitaux universitaires de Bâle, ont présenté les succès thérapeutiques enregistrés avec l’inhibiteur de myosine lors du cours Cardiologie Review 2024.
« Pourquoi nous faut-il de nouvelles thérapies ? » C’est par cette question sur le traitement des cardiomyopathies hypertrophiques obstructives (CMHo) que le Pr Elliot a introduit son propos, pour répondre aussitôt : « Parce que nous ne sommes pas très bons lorsqu’il s’agit de traiter les symptômes de CMHo. Les patients ont en effet à porter un lourd fardeau de symptômes, que nous sous-estimons souvent ».
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