Tecvayli reçoit le Prix Galien Suisse 2024
Les patients lourdement prétraités représentent un sous-groupe significatif parmi les personnes atteintes de myélome multiple (MM) et leur prise en charge est constellée de nombreux défis. Le téclistamab (Tecvayli®) est désormais une nouvelle option dans ces cas. En tant que substance active « première de sa classe » (first-in-class), le téclistamab est le premier anticorps BCMAxCD3 bispécifique autorisé pour le traitement du myélome multiple. (1)
Pour expliquer le choix du Jury, le Dr Christoph Renner, président du jury du Prix Galien Suisse, a expliqué que « Tecvayli® est le premier anticorps bispécifique autorisé dans le traitement du myélome multiple en Suisse et dans le monde. Les anticorps bispécifiques ont un principe d’action innovant dans le cadre de l’immunothérapie antitumorale et permettent une activation ciblée des propres cellules immunitaires du patient contre les cellules cancéreuses ».
Mécanisme d’action du téclistamab
Le téclistamab se lie bispécifiquement aux cellules T CD3+ ainsi qu’au BCMA à la surface des cellules MM BCMA+.
Le myélome multiple représente environ 10 % de l’ensemble des hémopathies malignes et 1,8 % des nouveaux cas de cancer. Les récents progrès dans le traitement de première ligne du MM ont permis d’allonger la durée de survie et d’améliorer la qualité de vie. Cependant, l’évolution vers une récidive ou une maladie réfractaire (RR) est inéluctable et finit par entraîner le décès. Les principales options thérapeutiques apparues au cours des dernières décennies sont les inhibiteurs du protéasome, les agents immunomodulateurs et les anticorps monoclonaux anti-CD38.
- Informations spécialisées Tecvayli® sur www.swissmedicinfo.ch
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- Moreau P et al. Teclistamab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2022 Aug 11;387(6):495-505. doi: 10.1056/NEJMoa2203478.
- Garfall AL et al. à l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting; 31. Mai – 4. Juni 2024; Chicago, IL, USA & Virtual.
- Martin TG et al. Teclistamab Improves Patient-Reported Symptoms and Health-Related Quality of Life in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: Results From the Phase II MajesTEC-1 Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 Mar;24(3):194-202. doi: 10.1016/j.clml.2023.11.001.
- Mohan M et al. Teclistamab in relapsed refractory multiple myeloma: multi-institutional real-world study. Blood Cancer J. 2024 Mar 5;14(1):35. doi: 10.1038/s41408-024-01003-z.
- Dima D et al. Safety and Efficacy of Teclistamab in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: A Real-World Experience. Transplant Cell Ther. 2024 Mar;30(3):308.e1-308.e13. doi: 10.1016/j.jtct.2023.12.016.
- Moreau P et al. Comparative Efficacy of Teclistamab Versus Current Treatments in Real-World Clinical Practice in the Prospective LocoMMotion Study in Patients with Triple-Class-Exposed Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma. Adv Ther. 2023 May;40(5):2412-2425. doi: 10.1007/s12325-023-02480-7.
- Shimabukuro-Vornhagen A et al. Cytokine release syndrome. J Immunother Cancer. 2018 Jun 15;6(1):56. doi: 10.1186/s40425-018-0343-9.
- Salvaris R et al. Bispecific Antibodies: A Review of Development, Clinical Efficacy and Toxicity in B-Cell Lymphomas. J Pers Med. 2021 Apr 29;11(5):355. doi: 10.3390/jpm11050355.