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Hématologie

Comparaison de quatre mains atteintes d'hémochromatose

Les saignées doivent être faites à temps !

Hémochromatose : Du diagnostic à la prise en charge optimale

En l’absence d’une prise en charge adaptée, une hémochromatose peut entraîner des atteintes organiques. La saignée est en général la seule solution. Mais les patients doivent aussi suivre quelques recommandations concernant le mode de vie.

Image microscopique d'une cellule de mât

Des mastocytes hors de contrôle

Diagnostic et prise en charge de la mastocytose systémique

De l’érythème facial bénin au choc anaphylactique, la mastocytose systémique peut être à l’origine de différents tableaux cliniques. Aux stades avancés, des atteintes organiques marquées sont même possibles. Reconnaître la maladie au stade le plus précoce possible est donc impératif pour une prise en charge efficace.

Réponse durable et bonne tolérance chez les enfants et adolescents atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique

Avatrombopag dans la PTI pédiatrique : une avancée prometteuse

Selon des données récentes de phase III, l’avatrombopag, un TPO-RA, est également efficace et bien toléré chez les enfants et les adolescents atteints de PTI chronique mais aussi persistant après le sixième mois de la maladie, en l’absence de réponse adéquate aux traitements précédents. C’est ce qu’a rapporté le Pr Rachael F. Grace, Boston, USA, lors du congrès 2024 de l’European Hematology Association (EHA).

Jusqu’à 10 ans de suivi avec l’ibrutinib dans l’analyse finale de RESONATE-2

L’analyse finale de l’étude RESONATE-2, présentée à l’EHA 2024, définit la PFS médiane et montre le bénéfice persistant en termes d’OS de l’ibrutinib en monothérapie chez les patients non prétraités, y compris les patients présentant des caractéristiques génomiques à haut risque.

Prix Galien Suisse 2024, Cancer, Tecvayli

L’anticorps bispécifique BCMAxCD3 comble une lacune thérapeutique

Tecvayli reçoit le Prix Galien Suisse 2024

Les patients lourdement prétraités représentent un sous-groupe significatif parmi les personnes atteintes de myélome multiple (MM) et leur prise en charge est constellée de nombreux défis. Le téclistamab (Tecvayli®) est désormais une nouvelle option dans ces cas. En tant que substance active « première de sa classe » (first-in-class), le téclistamab est le premier anticorps BCMAxCD3 bispécifique autorisé pour le traitement du myélome multiple 1.

CAR-T cell immunotherapy illustration

Traitement par CAR-T dans le lymphome folliculaire récidivant (r/r FL)

Débat d’experts sur l’environnement thérapeutique actuel

Les cellules CAR-T s’avèrent très efficaces dans le lymphome folliculaire récidivant/réfractaire (r/r FL). Lors d’une manifestation de formation continue en ligne organisée à l’occasion de l’extension de l’autorisation de mise sur le marché du tisagenlecleucel pour le FL r/r, des experts de renom ont débattu sur ce que le traitement par CAR-T peut offrir dans le contexte thérapeutique actuel du r/r FL. Les participants ont pu se faire une idée de l’efficacité de ce traitement.

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Pour l'anémie, il existe pas de traitement standard.

Comment découvrir la cause sous-jacente

Anémie: L’illusion du traitement universel

En cas d’anémie, quatre paramètres doivent d’abord être déterminés pour poser un diagnostic ciblé. Seules quelques étapes seront ensuite nécessaires pour identifier la cause.

Prix Galien Suisse 2023

L’inhibiteur de BTK Brukinsa à l’honneur dans la catégorie « Cancer »

Cette année, le Prix Galien Suisse dans la catégorie « Cancer » a été décerné à l’inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton Brukinsa® (zanubrutinib) de la société BeiGene. Cette préparation est autorisée pour le traitement de la maladie de Waldenström et, désormais, également de la leucémie lymphoïde chronique. Lors de la remise du prix, les intervenants ont salué le développement et le potentiel de la substance.